Eukarionty

Struktura

Komórki eukariotyczne są zwykle znacznie większe niż prokarioty. Mogą być nawet 10-krotnie większe niż prokarioty. Komórki eukariotyczne mają wiele różnych błon wewnętrznych i struktur, zwanych organelami. Posiadają również szkielet cytologiczny. Cykoszkielet składa się z mikrotubulek i mikrofilmów. Te części są bardzo ważne w kształcie komórki. Eukariotyczne DNA umieszczane jest w wiązkach zwanych chromosomami, które podczas podziału komórki rozdzielane są wrzecionem mikrotubulkowym. Większość eukariontów ma jakiś rodzaj rozmnażania płciowego poprzez zapłodnienie, którego prokaryoty nie wykorzystują.

Prokarioty nie mają płci, ale mogą przekazywać DNA innym bakteriom. Ich podział komórek jest aseksualny. Koniugacja bakteryjna jest wtedy, gdy bakterie przenoszą element genetyczny (często plazmid lub transpozon) z jednego do drugiego.

Eukarionty posiadają zestawy chromosomów liniowych zlokalizowanych w jądrze, a liczba chromosomów jest zazwyczaj typowa dla każdego gatunku.

Membrana wewnętrzna

W komórkach eukariotycznych jest wiele rzeczy z błonami wokół nich. Wszystkie razem nazywane są systemem endomembranowym. Proste worki, zwane pęcherzykami lub wakuolami, są czasami tworzone przez pączkowanie innych błon, tak jak dzieci tworzą bąbelki z ich zabawek. Wiele komórek pobiera pokarm i inne rzeczy za pomocą czegoś, co nazywa się endocytozą. W endocytozie błona najbliższa zewnętrznej wygina się do wewnątrz, a następnie szczypie, aby utworzyć pęcherzyk. Wiele innych organelli, które mają membrany prawdopodobnie zaczęły się jako pęcherzyki.

Jądro jest otoczone dwiema membranami, w których znajdują się otwory umożliwiające wchodzenie i wychodzenie z niego. W kopercie nuklearnej wystają z niej rzeczy, które wyglądają jak rury i prześcieradła. Są one nazywane siateczką endoplazmatyczną, która często jest skrócona do ER. ER działa z ruchomymi białkami i pozwala im dojrzewać.

Ostry dyżur składa się z dwóch części, surowego dyżuru i gładkiego dyżuru. Ostry dyżur ma przymocowane rybosomy. Białka wytworzone przez rybosomy dołączone do surowego ostrego ostrego dyżuru trafiają do wnętrza surowego ostrego dyżuru, zwanego światłem. Następnie przechodzą one zazwyczaj do pęcherzyków, które rosną i odrywają się od gładkiego ostrego objawu. W większości eukariontów, pęcherzyki z białkami wewnątrz łączą się ze stosami spłaszczonych pęcherzyków zwanych ciałami Golgi, gdzie białka wewnątrz są ponownie zmieniane.

Czasami pęcherzyki są zmieniane, więc mogą zrobić jedną rzecz bardzo dobrze. Nazywa się to specjalizacją, czyli różnicowaniem. Na przykład, lizosomy mają enzymy wewnątrz nich, które rozkładają jedzenie pochodzi z wakuoli spożywczych, a nadtlenosomy mają enzymy, które rozkładają nadtlenek, trucizna, więc nie jest już trujący.

Wiele pierwotniaków posiada skurczowe wakuole, które mogą zapalić się lub oderwać od zewnętrznej membrany. Skurczowe pęcherzyki są często wykorzystywane do pozyskiwania i pozbywania się niepotrzebnej wody. Ekstremalne pęcherzyki wystrzeliwują rzeczy, które sprawiają, że drapieżniki odchodzą lub łapią pokarm. W organizmach wielokomórkowych hormony są często wytwarzane w pęcherzykach. W skomplikowanych roślinach, większość wnętrza komórki roślinnej jest pochłaniana przez centralną wakuolę. Ta centralna wakuola jest główną rzeczą, która utrzymuje ciśnienie osmotyczne, dzięki czemu komórka może utrzymać swój kształt.

Szczegóły dotyczące systemu endomembranowego i jego komponentów

Pochodzenie

Ponieważ organelle komórkowe eukariontów mają różne (polifilotyczne) pochodzenie, powstaje pytanie, czy grupa jest jednorodną kladą, czy nie. Pewne jest, że protiści nie są. Organelle komórkowe są wyspecjalizowanymi jednostkami pełniącymi ściśle określone funkcje, jak mitochondria i plastidy. Obecnie jest dość jasne, że wszystkie lub większość tych organelli ma swoje źródło w niegdyś niezależnych prokarytach (bakteriach lub archaikach), a komórka eukaryota jest "wspólnotą mikroorganizmów" współpracującą w "małżeństwie z rozsądku". Pierwsze takie wydarzenia miały miejsce między starożytnymi bakteriami, które produkowały klasę dwumembranową znaną jako bakterie gram-ujemne. Ponieważ bakterie gram-ujemne obejmują sinice, było to pierwsze z kilku takich wydarzeń w historii eukariontów.

Rola Archaea

Ostatnie badania pokazują, że "znany repertuar białek "eukariotycznych" w Archaea [wskazują], że archeologiczna komórka gospodarza zawierała już wiele kluczowych składników, które regulują złożoność komórek eukariotycznych".

Taksonomia

Protista to grupa różnych jednokomórkowych organizmów. Zaproponowano dokładniejsze taksonomie, ale naukowcy wciąż o nich dyskutują. Z tego powodu Protista jest nadal użyteczna w rozmowie o tych organizmach. Jeden z nowoczesnych schematów klasyfikacji Eukarji jest następujący:

Opisthokonts	Zwierzęta, grzyby, choanoflagelaty, itp.
Amoebozoa	Większość ameboidów lobozowych i form śluzowych
Rhizaria	Foraminifery, Radiolaria i różne inne ameboidalne pierwotniaki
Wykopaliska	Różne pierwotniaki biczowe
Archaeplastida (lub Primoplantae)	Rośliny lądowe, glony zielone, glony czerwone i glaukofity
Chromalveolates	Heterokonty, Haptofity, Kryptomonady i Alveolaty.

W 2005 r. wyrażono jednak wątpliwości co do tego, czy niektóre z tych supergrup były monofiletyczne, zwłaszcza Chromalveolata, a w przeglądzie z 2006 r. odnotowano brak dowodów na istnienie kilku z rzekomych sześciu supergrup.

Eukarja może być zjednoczona tylko w tym sensie, że komórki są wspólnotą wywodzącą się z bakterii i archaiki; opinie są różne. Podobnie jak Protista, Eukarja może być zespołem polifilitycznym, choć użytecznym. Jednak, jak wspomniano powyżej, wszystkie gałęzie Eukarji prowadzą rozmnażanie płciowe. To, oraz ogólna organizacja jądra, są cechami definiującymi. Te dwa punkty są głównym dowodem na pochodzenie monofiletyczne.

Powiązane strony

• Linia czasu życia