Intron
Intron to niekodująca sekwencja w genie.
Jest to każda sekwencja nukleotydowa w obrębie genu, która jest usuwana przez splatanie RNA w celu uzyskania końcowego produktu RNA genu. Termin "intron" odnosi się zarówno do sekwencji DNA w obrębie genu, jak i do odpowiadającej jej sekwencji w transkryptach RNA.
Sekwencje kodowania DNA, które są łączone w końcowym RNA po splocie RNA są exonami. Kodują one aminokwasy w końcowym polipeptydzie.
Introny są w genach większości organizmów i wielu wirusów. Mogą występować w szerokim zakresie genów, w tym tych, które generują białka, rybosomalne RNA (rRNA) i przekazują RNA (tRNA). Spajanie RNA odbywa się po transkrypcji i przed translacją.
- Introny: części genu, które są odrzucane: niepracujące bity.
- Exony: części genu, które są wyrażone: bity genu, które kodują sekwencje aminokwasów w białku.
Odkrycie intronów doprowadziło do przyznania w 1993 roku Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny Phillipowi Sharpowi i Richardowi Robertsowi. Termin intron został wprowadzony przez amerykańskiego biochemika Waltera Gilberta.
Spliceosom usuwa introny z transkrybowanego segmentu pre-mRNA (góra). Nazywa się to "splicosomem". Po usunięciu intronów (na dole) dojrzała sekwencja mRNA jest gotowa do translacji.
Znaczenie biologiczne
Jest wiele pytań bez odpowiedzi na temat intronów. Nie jest jasne, czy introny pełnią jakąś szczególną funkcję, czy też są egoistycznym DNA, które rozmnaża się jako pasożyt.
Ostatnie badania całych genomów eukariotycznych wykazały, że długości i zagęszczenie (introny/geny) intronów różnią się znacznie między spokrewnionymi gatunkami. Istnieją cztery lub pięć różnych rodzajów intronów. Niektóre introny reprezentują ruchome elementy genetyczne (transpozony).
Alternatywne łączenie intronów w obrębie genu pozwala na uzyskanie różnych izoform białkowych z jednego genu. W ten sposób z jednego genu i jednego prekursora transkryptu mRNA można wygenerować wiele powiązanych ze sobą białek. Sterowanie alternatywnym splicowaniem RNA odbywa się za pomocą złożonej sieci cząsteczek sygnalizacyjnych. U ludzi, ~95% genów z więcej niż jednym egzonem jest alternatywnie splatanych.
Pytania i odpowiedzi
P: Co to jest intron?
O: Intron to niekodująca sekwencja w genie, która jest usuwana przez splicing RNA, aby otrzymać końcowy produkt RNA genu.
P: Co to są eksony?
O: Egzony to sekwencje kodujące DNA, które po splicingu RNA łączą się w końcowy RNA i kodują aminokwasy w końcowym polipeptydzie.
P: Gdzie można znaleźć introny?
O: Introny występują w genach większości organizmów i wielu wirusów, w tym w genach wytwarzających białka, rybosomalny RNA (rRNA) i transferowy RNA (tRNA).
P: Kiedy następuje Splicing RNA?
O: Splicing RNA ma miejsce po transkrypcji, a przed translacją.
P: Do czego służą introny?
O: Introny to części genu, które są odrzucane; są to niedziałające fragmenty.
P: Do czego służą eksony?
A: Eksony to części genu, które ulegają ekspresji; kodują sekwencje aminokwasów w białku.
P: Kto odkrył introny?
A:Odkrycie intronów doprowadziło do przyznania w 1993 roku Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny Phillipowi Sharpowi i Richardowi Robertsowi. Termin intron wprowadził amerykański biochemik Walter Gilbert.
