Estry
Ester to karbonyl z grupą eterową na atomie węgla. Grupa ta może być zapisana jako COOR. Powstają one w wyniku reakcji kwasu karboksylowego z alkoholem i jakimś kwasem.
Estry są bardzo ważną grupą funkcyjną. Można je znaleźć w wielu substancjach. Bardzo często występują w tłuszczach i olejach. Czasami mają bardzo silny, przyjemny zapach. Mogą być używane do produkcji perfum. Poliestry znajdują się w tworzywach sztucznych.
Estry mogą również przeprowadzać wiele reakcji. Bardzo łatwo jest zmienić eterową część cząsteczki na inną, podobną. Możliwe jest również zredukowanie estru do ketonu lub alkoholu, które mogą przeprowadzać wiele różnych reakcji. Addycja nukleofilowa jest również dobrą reakcją, choć nieco trudniejszą niż w przypadku ketonów.
Istnieje wiele sposobów, aby dowiedzieć się, czy cząsteczka ma grupę estrową. Spektroskopia w podczerwieni daje bardzo ostre sygnały, które różnią się od innych karbonyli. Spektroskopia NMR węgla ma podobne właściwości.
Ester
Pytania i odpowiedzi
P: Co to jest cząsteczka estru?
O: Cząsteczka estru to cząsteczka, w której atom węgla jest podwójnie związany z atomem tlenu i pojedynczo z innym atomem tlenu, który jest związany z atomem węgla.
P: Jak powstają estry?
O: Estry można otrzymać w wyniku reakcji kwasu karboksylowego z alkoholem z jakimś kwasem.
P: Gdzie można znaleźć estry?
O: Estry można znaleźć w wielu substancjach, zwłaszcza w tłuszczach i olejach.
P: Jakie jest powszechne zastosowanie estrów?
O: Estry mogą być używane do produkcji perfum, ponieważ czasami mają bardzo silny, przyjemny zapach.
P: Co to są poliestry?
A: Poliestry występują w tworzywach sztucznych.
P: Jakim reakcjom mogą ulegać estry?
O: Estry mogą łatwo zmienić eterową część cząsteczki na inną, podobną. Możliwe jest również zredukowanie estru do ketonu lub alkoholu, co może wywołać wiele różnych reakcji. Dobrą reakcją jest również addycja nukleofilowa, choć nieco trudniejsza niż w przypadku ketonów.
P: Jak można stwierdzić, czy dana cząsteczka ma grupę estrową?
O: Można stwierdzić, czy cząsteczka ma grupę estrową, stosując spektroskopię w podczerwieni, która daje bardzo ostre sygnały, różniące się od innych karbonów, lub stosując spektroskopię węgla NMR, która ma podobne właściwości.
