Genomika to część genetyki zajmująca się badaniem genomów organizmów. Obejmuje to całą sekwencję DNA organizmów i mapowanie genetyczne w drobnej skali. Dziedzina ta obejmuje również badania genów współpracujących ze sobą. Przykładami są heterozja, epistaza, plejotropia i inne interakcje pomiędzy loci i allelami w genomie.

Genomika stosuje rekombinowane DNA, metody sekwencjonowania DNA i bioinformatykę do sekwencjonowania, składania i analizowania funkcji i struktury genomów. Jest to kompletny zestaw DNA w obrębie pojedynczej komórki organizmu). W przeciwieństwie do tego, badanie roli i funkcji pojedynczych genów jest głównym przedmiotem zainteresowania biologii molekularnej lub genetyki i jest powszechnym tematem nowoczesnych badań medycznych i biologicznych. Badania pojedynczych genów, o ile nie obejmują całego genomu.

Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych ma nieco szerszą definicję: