Pelikozaury — wczesne synapsydy: definicja, ewolucja i cechy
Pelikozaury — kompendium o wczesnych synapsydach: definicja, ewolucja, cechy morfologiczne i rola w powstaniu ssaków. Odkryj prehistoryczny świat.
Pelikozaury (czyli "jaszczurki basenu") były najwcześniejszymi synapsydami. Nie były dinozaurami ani gadami. Jest to grupa nieformalna, oznaczająca wszystkie synapsydy z wyjątkiem terapsydów i ich potomków. Termin ten jest dziś używany głównie w literaturze popularnonaukowej; w nowoczesnej filogenezie mówimy raczej o bazalnych lub wczesnych synapsydach, ponieważ "pelikozaury" tworzą grupę parafiletyczną (nie obejmującą wszystkich potomków wspólnego przodka).
Okres występowania i zasięg geograficzny
Czworonogi te pojawiły się w Pensylwanii (późny karbon) i wyginęły pod koniec permu. Były one dominującymi zwierzętami lądowymi przez około 40 milionów lat i zostały niemal całkowicie wyeliminowane przez wymieranie P/Tr. Kilka z nich przetrwało do dolnego triasu, tworząc terapsydów, grupę, która doprowadziła do powstania ssaków. Szczątki pelikozaurów odkryto głównie w Ameryce Północnej i Europie, ale znane są również z innych części świata – świadczy to o szerokim zasięgu tych zwierząt.
Budowa i charakterystyczne cechy
Pelikozaury cechowały się zestawem cech anatomicznych, które odróżniały je od innych amniotów:
- Jedno okienko skroniowe w czaszce (fenestra temporalis) – kluczowa cecha synapsydów, związana z umocnieniem żuchwy i przyczepem większych mięśni żuciowych.
- Różnicowanie zębów (heterodontia) – obecność siekaczy, kłów i zębów trzonowych u wielu form, co świadczy o zróżnicowanych strategiach żywieniowych.
- Różnorodność wielkości i sylwetki – od stosunkowo małych, zwinnych drapieżników po duże formy roślinożerne.
- Układ kończyn – generalnie ciało parokrotnie o rozciągniętej osi i kończyny ustawione bardziej rozpostarto (sprawling) w porównaniu z późniejszymi terapsydami; u niektórych linii widoczne były jednak elementy przystosowawcze do bardziej wysuniętej postawy.
- Specjalne struktury – u części pelikozaurów występowały wysokie grzebienie kostne na plecach tworzące charakterystyczne „żagle” (np. Dimetrodon, Edaphosaurus), powstałe przez wydłużone wyrostki kolczyste kręgów.
Funkcja „żagli” i dieta
Najbardziej rozpoznawalne pelikozaury z „żaglem” to Dimetrodon (główny drapieżnik) oraz Edaphosaurus (głównie roślinożerny). Funkcję tych żagli interpretowano różnie:
- termoregulacja – żagiel mógł pomagać w szybkim nagrzewaniu lub chłodzeniu ciała,
- pokaz wizualny i rozpoznawanie międzyosobnicze – służący do sygnalizacji płciowej lub odstraszania rywali,
- magazynowanie tłuszczu – warianty tej hipotezy rozważane są rzadziej.
Pelikozaury zajmowały różne nisze ekologiczne: od aktywnych drapieżników polujących na inne kręgowce, po roślinożerców żerujących na węglowodanowej roślinności permu.
Ewolucja i znaczenie dla pochodzenia ssaków
Pelikozaury reprezentują wczesne stadium ewolucji synapsydów. To właśnie z linii bazalnych synapsydów (poprzez stopniowe przekształcenia w terapsydy) wyewoluowały cechy prowadzące ostatecznie do powstania ssaków: bardziej zaawansowany układ żuchwy i ucha środkowego, zmiany w budowie kończyn i metabolizmie oraz coraz bardziej wyspecjalizowane zęby. Dlatego badanie pelikozaurów jest kluczowe dla zrozumienia, jak powstały cechy typowo ssakowate.
Systematyka i terminologia
Współczesna paleontologia unika już traktowania „pelikozaurów” jako monolitycznej jednostki taksonomicznej. Zamiast tego preferuje się terminy takie jak basal synapsids (bazalne synapsydy) lub konkretne grupy wewnątrz Synapsida. Mimo to pojęcie pelikozaurów jest użyteczne w kontekście opisu ewolucyjnego stadium przed terapsydami i w literaturze popularnej nadal często się pojawia.
Przykłady rodzajów
- Dimetrodon – duży drapieżnik z charakterystycznym żaglem, często mylony z dinozaurem w literaturze popularnej;
- Edaphosaurus – większy roślinożerny pelikozaur również z żaglem, ale o innej budowie wyrostków kręgowych;
- Ophiacodon, Varanops i inne – różnorodne formy o różnych rozmiarach i trybie życia.
Podsumowanie
Pelikozaury to grupa kluczowa dla zrozumienia wczesnej historii synapsydów i drogi prowadzącej do ssaków. Choć termin ten jest dziś traktowany jako nieformalny i parafiletyczny, opisuje on wielkie spektrum form i adaptacji, które panowały od późnego karbonu przez cały perm, zanim większość tych linii zniknęła w wyniku wymierań pod koniec permu.
Charakterystyka
Skamieniałości pelykozaurów znaleziono głównie w Europie i Ameryce Północnej, choć niektóre małe, późno żyjące formy znane są z Rosji i Afryki Południowej.
Co najmniej dwa klady pelykozaurów niezależnie od siebie wykształciły wysoki żagiel, składający się z wydłużonych kolców kręgowych: edafozaurów i sphenakodontydów. W życiu był on pokryty skórą i być może pełnił funkcję urządzenia termoregulacyjnego i/lub manifestacji godowej.
W przeciwieństwie do gadów lepidozaurowych, pelykozaury nie posiadały łusek naskórka. Skamieniałości niektórych ophiacodontów wskazują, że część skóry była naga, ale brzuch był pokryty skórnymi łuskami. Łuski te wyglądały jak łuski obecne u gadów, ale mają inny typ budowy.
W 1940 roku grupa ta została poddana szczegółowej rewizji i każdy znany wówczas gatunek został opisany (a wiele z nich zilustrowanych) w ważnej monografii.
Do dobrze znanych pelykozaurów należą rodzaje Dimetrodon, Sphenacodon, Edaphosaurus i Ophiacodon.
Taksonomia
- Rząd †Pelycosauria*
- Podrząd †Caseasauria
- Rodzina †Caseidae
- Rodzina †Eothyrididae
- Podrząd †Eupelycosauria
- Rodzina †Edaphosauridae
- Rodzina †Haplodontidae*.
- Rodzina †Lupeosauridae
- Rodzina †Ophiacodontidae
- Rodzina †Sphenacodontidae
- Rodzina †Varanopseidae
- Rząd †Therapsida*
Przeszukaj encyklopedię