J1 (Y-DNA)

Autor: Leandro Alegsa

03-04-2021

Haplogrupa J1, a dokładniej Y DNA haplogrupa J-M267, jest haplogrupą chromosomu Y występującą na Bliskim Wschodzie. Oznacza to, że reprezentuje ona grupę potomków pochodzących od jednego wspólnego przodka wzdłuż linii ojca. Niesie on mutację na chromosomie Y znaną jako M267. Ten rodzaj mutacji nazywany jest SNP, czyli polimorfizmem pojedynczego nukleotydu, który jest zmianą w substancjach chemicznych w jednej pozycji w DNA genu. Chromosomy Y są przekazywane z ojca na syna bez zmian, więc taki SNP wskazuje na wspólne pochodzenie.

Powstanie tej mutacji miało miejsce między 4000 a 24000 lat temu.

Ta mutacja nastąpiła po poprzedniej mutacji, która stworzyła haplogrupę znaną jako haplogrupa J-P209 lub po prostu haplogrupa J, a więc to czyni ten chromosom Y "dzieckiem" starszej wersji chromosomu Y. Haplogrupa J powstała w wyniku mutacji, która miała miejsce około 31 700 lat temu w Azji Południowo-Zachodniej.

Ludy semickie

Szacuje się, że pierwotne ludy semickie to:

10% w Europie Zachodniej, na Półwyspie Iberyjskim, w Azji Środkowej, Afryce Subsaharyjskiej i Rogu Afryki.
30% w Afryce Północnej (głównie na równinach), w Arabii, na Bałkanach i w Rogu Afryki.
60% na Półwyspie Neguev i w Arabii Południowej.

Pytania i odpowiedzi

P: Czym jest haplogrupa J1?

O: Haplogrupa J1 to haplogrupa chromosomu Y występująca na Bliskim Wschodzie.

P: Co oznacza stwierdzenie, że haplogrupa J1 występuje w grupie potomków pochodzących od jednego wspólnego przodka w linii ojca?

O: Oznacza to, że wszystkie osoby należące do tej haplogrupy mają wspólnego męskiego przodka w linii ojcowskiej.

P: Jakiego rodzaju mutacje niesie ze sobą haplogrupa J1?

O: Haplogrupa J1 przenosi mutację na chromosomie Y znaną jako M267.

P: Co to jest SNP?

O: SNP, czyli polimorfizm pojedynczego nukleotydu, to zmiana w jednej pozycji w DNA genu.

P: W jaki sposób chromosomy Y są przekazywane z pokolenia na pokolenie?

O: Chromosomy Y są przekazywane z ojca na syna bez zmian.

P: Co SNP taki jak M267 wskazuje na osoby, które są jego nosicielami?

O: SNP taki jak M267 wskazuje, że osoby będące jego nosicielami mają wspólnego męskiego przodka w linii ojcowskiej.

P: Kiedy powstała mutacja M267?

O: Pochodzenie mutacji M267 miało miejsce między 4000 a 24 000 lat temu.